Precision in the Brain, Insight for the Future: Prisys Biotech's MRI-Leiðbeinandi miðtaugakerfi lyfjagjafar
Í leit að byltingarkenndum meðferðum við sjúkdómum í miðtaugakerfi (CNS) er ein stærsta vísindaleg áskorun óbreytt - hvernig á að gefa lyf nákvæmlega, skilvirkt og örugglega inn í heilann.
Blóð-heila hindrunin (BBB), sem er nauðsynleg fyrir taugavernd, kemur í veg fyrir að meira en 98% lyfjaframbjóðenda nái markmiðum sínum. Þessi takmörkun heldur áfram að hindra meðferðarþróun fyrir taugahrörnunarsjúkdóma, heilaæxli og erfðafræðilega taugasjúkdóma.
Sem forklínískur CRO (NHP) hefur Prisys Biotech smíðað fyrstu iðnaðar-einkunn KínaMRI-leiðsögn um lyfjagjöf innan heila, samþætta-rauntíma myndgreiningu innan aðgerða og staðaltæknilegri nákvæmniaðgerð. Þessi vettvangur veitir þýðingarbrú milli forklínískra rannsókna á miðtaugakerfi og klínískra taugaskurðaðgerða.
Kjarnatækni: Raun-MRI-Leiðbeinandi taugaskurðaðgerð
Í hjarta pallsins liggurClearPoint® leiðsögukerfi, MRI (iMRI) leiðbeiningartækni í aðgerð sem er mikið notað í taugaskurðlækningum manna. Prisys Biotech er fyrst í Asíu til að aðlaga þetta klíníska-einkunnarkerfi fyrir rannsóknir á ómannlegum prímata og ná áður óþekktri nákvæmni og endurgerðanleika í miðtaugakerfi lyfjagjafar.
1. Raunveruleg-tímasýn - frá blindri innspýtingu til beinnrar nákvæmni
Hefðbundnar inndælingar í heila byggjast á myndgreiningu fyrir aðgerð og líffærafræðilegu mati, sem oft leiða til frávika vegna heilabreytinga meðan á aðgerðinni stendur.
iMRI-stýrt verkflæði Prisys gerir rannsakendum kleift að starfa beint inni í segulómunskannanum og fylgjast með inndælingarferlinu í rauntíma. Staðsetning og innrennslisferli holunnar eru stöðugt sýnd, sem nær undirmillímetra nákvæmni og útilokar staðbundna óvissu.
2. Convection-Enhanced Delivery (CED) - Að ná samræmdri dreifingu
Hefðbundnar inndælingar standa frammi fyrir takmörkunum eins og bakflæði og ójafnri dreifingu.
Prisys sigrar þessar áskoranir í gegnumConvection-Enhanced Delivery (CED)- stýrð, jákvæð-þrýstiinnrennslistækni sem knýr lækningaefnið í gegnum utanfrumufylki heilans. Þessi virka dreifingarbúnaður tryggir samræmda lyfjadreifingu, lágmarkar bakflæði og stækkar markþekjurúmmálið verulega.
3. Lágmarks ífarandi, siðferðilega samhæft og velferðarmiðað-
Með því að nota ofur-þunna, MRI-samhæfar SmartFlow holnála, lágmarkar pallurinn vefjaáverka, blæðingar og bólguviðbrögð.
Aðgerðir eru gerðar við smitgát, með hröðum bata eftir aðgerð, sem gerir langvarandi skammtarannsóknum kleift og víðtæka virkniathugun-allt í samræmi við AAALAC-viðurkennda dýravelferðarstaðla.
Af hverju Prisys Biotech? Helstu kostir
| Stærð | Kostur Prisys Biotech |
|---|---|
| Nákvæmni | Nákvæmni á millimillímetra leiðsögn tryggir nákvæma miðun og samkvæm gögn. |
| Skilvirkni | CED tækni hámarkar lyfjadreifingu innan heila en lágmarkar skammta og áhættu. |
| Öryggi | Lágmarks ífarandi aðgerð með rauntíma-sýn eykur velferð dýra og áreiðanleika aðferða. |
| Þýðingargildi | Sama ClearPoint® leiðsögutækni er notuð í klínískum taugaskurðlækningum manna, sem tryggir mikla fyrirsjáanleika gagna fyrir IND og FIH rannsóknir. |
| Fjölhæfni | Fullkomlega samhæft við miðtaugakerfi, þar á meðalAAV genameðferð, frumumeðferð, ASO/siRNA sending, veiruferjur og líffræði. |
Forrit: Virkja Next-Generation CNS Therapeutics
Prisys Biotech's iMRI-leiðbeinandi lyfjaafhendingarvettvangur styrkir forklínískar rannsóknir á fjölmörgum vísbendingum í miðtaugakerfi:
Taugahrörnunarsjúkdómar: Markviss AAV eða ASO sending fyrirParkinsonsveiki, Alzheimer-sjúkdómur og Huntington-sjúkdómur.
Heilaæxli: Nákvæm gjöf innan höfuðkúpu krabbameinslyfja, krabbameinslyfja eða nanóagna í glioma sár.
Erfðafræðilegar taugasjúkdómar: Forklínískt mat á genauppbótar- eða þagnarmeðferðum.
Blóðþurrðar- og blæðingaslag: Staðbundið innrennsli taugavarnarefna eða veðraþátta í skilgreind svæði í heilaberki eða undirberki.
Frá bekk til heila - brúar þýðingar taugavísindi
Með því að samþætta MRI-leiðsögn, innrennslisstýringu CED og sérfræðiþekkingu í taugavísindum sem ekki eru menn, býður Prisys Biotech upp á klínískt samræmdan miðtaugakerfisrannsóknarvettvang sem brúar forklíníska lyfjaþróun og klínískar taugaskurðaðgerðir.
Vísinda- og skurðlæknateymi okkar eru í nánu samstarfi við alþjóðlega lífefnafræðilega samstarfsaðila til að sannprófa afhendingarkerfi, fínstilla lyfjaform og draga úr-áhættuþýðingaráætlunum-sem flýta fyrir ferðalagi miðtaugakerfismeðferða frá hugmynd til klínískrar rannsóknar.
Hafðu samband við Prisys Biotech
📧 bd@prisysbiotech.com
🌐 www.prisysbiotech.com













